Чистые помещения фармацевтическом производстве
В производстве лекарственных средств критичным является любой из трех факторов загрязнения: аэрозольные частицы, химические загрязнения и...
Чистые помещения в электронной промышленности
Электронная промышленность является одним из самых крупных потребителей чистых помещений в мире. Требования к уровню чистоты в этой...
Понятие GMP
GMP (от англ. Good Manufacturing Practice - «Надлежащая производственная практика») – это директивные требования по отношению к...
Классы чистоты в фармакологическом производстве по стандарту GMP
Параметры чистоты воздуха являются критическим показателем в изготовлении лекарственных средств, особенно производимых в условиях...